【摘 要】
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将我院符合标准的慢性肾脏病患者258例,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组129例;观察组患者给予促红细胞生成素受体激活剂（C.E.R.A.）治疗,对照组患者给予促红细胞生成
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将我院符合标准的慢性肾脏病患者258例,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组129例;观察组患者给予促红细胞生成素受体激活剂（C.E.R.A.）治疗,对照组患者给予促红细胞生成素（EPO-β）治疗。观察两组患者治疗后Hb水平变化情况及临床安全性。结果两组患者治疗后,观察组维持患者Hb水平的作用显著优于对照组,结果具有统计学差异（P〈0.05）;观察组不良反应的总发生率41.1%（53/129）与对照组42.6%（55/129）相接近,结果无统计学差异（P〉0.05）,其安全性结果与患者的基础疾病相关
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