【摘 要】
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采用RT-PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白(MLP)640 bp的全长cDNA序列.以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明,MLP于C2C12细胞在分化的第3 d至第5 d表达.将MLP cDNA亚克隆至pcDNA
【机 构】
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北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京,100083
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采用RT-PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白(MLP)640 bp的全长cDNA序列.以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明,MLP于C2C12细胞在分化的第3 d至第5 d表达.将MLP cDNA亚克隆至pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3-MLP,同时构建AChR γ启动子序列(960 bp)调控的荧光素酶报告基因真核表达质粒pGL3-γ.C2C12细胞转染及荧光素酶活性分析表明,复合转染pcD-NA3-MLP和pGL3-γ的分化肌细胞表达的荧光素酶活性约为对照的4倍;而在3T3或未分化肌细胞复合转染pcDNA3-MLP和pGL3-γ均未检出报告基因表达,说明MLP可促进生肌素对AChRγ亚基基因启动子的反式激活作用.
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