美国FDA发布关于Elekta公司召回图像引导放疗系统的警示信息

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发布日期:2020年6月5日召回级别:Ⅱ级召回召回产品:Elekta Unity,UDI 05060191071321图像引导放疗系统序列号:600001-600043产品用途:适用于有医师执照的医生依据确定的治疗方案对身体任何部位恶性和良性疾病进行放射治疗和立体定向放射治疗。销售范围:全球多地(含中国)召回数量:32台召回原因:在Unity的机房特别是热交换冷凝收集层可能会出现军团杆菌,这会带来潜在的风险。
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