探讨沉默信息调节因子（silent mating type information regulation 2 homolog1，SIRT1）在脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导胰岛素瘤细胞-1（insulinoma cell lines-1, INS-1）细胞线粒体损伤中的作用。
方法将对数生长期的INS-1细胞分为5组：正常对照组、1 mg/L LPS组（LPS干预细胞24 h）、白藜芦醇（resveratrol，RSV）+LPS组（10 μmol/L RSV预处理1 h后，加入1 mg/L LPS干预24 h）、EX527+LPS组（20 μmol/L EX527预处理1 h后，加入1 mg/L LPS干预24 h）、EX527+RSV+LPS组（20 μmol/L EX527预处理1 h后，加入10 μmol/L的RSV和1 mg/L LPS干预24 h）。检测细胞活力和ATP生成；提取INS-1细胞总蛋白、胞质蛋白和线粒体蛋白，Western-blot法检测SIRT1、TLR4、乙酰化FoxO1、细胞色素C（cytochrome C，CytC）、线粒体融合蛋白1（mitofusion1，Mfn1）、线粒体融合蛋白2（mitofusion2，Mfn2)、线粒体分离蛋白1（fission1，Fis1）蛋白的表达；Real-time PCR方法检测SIRT1、FoxO1、Mfn1、Mfn2、Fis1基因水平的变化。多组间比较采用单因素方差分析，用LSD-t法进行组间两两比较。
结果1 mg/L LPS作用于INS-1细胞24 h后，细胞活力降低（n=4，F=13.98，P<0.01），ATP生成减少（n=4，F=27.92，P<0.05），RSV预处理后促进ATP生成（P<0.01），但不能逆转EX527预处理后ATP生成的降低（P>0.05）。RSV可以促进SIRT1、Mfn1、Mfn2蛋白表达和基因上调，降低TLR4和Fis1蛋白表达，下调其基因水平，减少CytC在细胞质中的释放（P<0.01），而各组间FoxO1蛋白表达差异无统计学意义（P>0.05）。
结论白藜芦醇可能通过改变SIRT1的活性，调控FoxO1的乙酰化，部分参与调节LPS诱导的INS-1细胞线粒体的损伤。