【摘 要】
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[摘要] 目的 研究脑组织特异性抑制因子1(BAIl)的血管生成抑制作用及其对胶质母细胞瘤的抑制作用。方法 采用COS-TPC法进行重组腺病毒载体的构建，用Northern和Western印迹法测定BAIlmRNA及蛋白(17Kd)的表达。采用背侧皮肤折叠透明腔室法，用活体显微镜观察肿瘤细胞接种后血管生长情况，使用抗vonWillebrand因子抗体的免疫组织化学染色，高倍镜下计算血管数量。
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[摘要] 目的 研究脑组织特异性抑制因子1(BAIl)的血管生成抑制作用及其对胶质母细胞瘤的抑制作用。方法 采用COS-TPC法进行重组腺病毒载体的构建，用Northern和Western印迹法测定BAIlmRNA及蛋白(17Kd)的表达。采用背侧皮肤折叠透明腔室法，用活体显微镜观察肿瘤细胞接种后血管生长情况，使用抗vonWillebrand因子抗体的免疫组织化学染色，高倍镜下计算血管数量。将U373MG细胞接种于小鼠皮下，待肿瘤长至直径约0．5～1cm时，肿瘤内注射腺病毒重组子，每隔3d注射一次，共注射5次，隔日测量肿瘤大小。结果 Northern印迹和Western印迹结果显示BAIl mRNA和蛋白的表达只见于AdeBAll转染的细胞中，对照组的细胞中未见表达。经AdeBAll：转染细胞皮下接种后肿瘤血管被完全抑制，而对照组在接种后第12天时可见新生血管网形成。免疫组织化学染色结果显示，对照组肿瘤组织中血管数(16．o土3．2／视野，200X)明显多于AdeBAll转染组(1．6±2．5／视野)。与对照组相比，采用AdeBAll肿瘤内注射治疗的肿瘤体积明显小于对照组。结论 BAll具有抗血管生成作用，经AdeBAll肿瘤内注射可以明显抑制肿瘤的生长速度，BAIl可以作为候选基因用于胶质母细胞瘤的基因治疗。
[关键词] BAIl；腺病毒载体；胶质母细胞瘤；基因治疗
[中图分类号] R 739．41
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