神经危重症患者高钠血症相关危险因素分析

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目的:分析神经危重症患者高钠血症相关危险因素及预后情况。方法:选取我院2019年1月—2020年8月N I C U收治的120例神经危重症患者,详细记录患者的一般资料、诊断结果、既往病史、高钠血症形成相关危险因素及预后效果等,并根据患者血钠水平将受试者分为高钠血症组和非高钠血症组,每组各60例,比较两组患者的预后情况、不同浓度高钠血症病死率、高钠血症形成的相关危险因素。结果:非高钠血症组患者的存活率(53.33%)高于高钠血症组(28.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。高钠血症组患者的住院
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目的:探究右美托咪定联合丙泊酚对感染性休克患者外周血调节性T细胞(Treg)百分比及血清丙二醛(MDA)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)水平的影响分析。方法:择我院2015年2月-2019年2月期间进行感染性休克手术治疗的80例患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组术中和术后持续泵入丙泊酚,观察组术中和术后持续泵入右美托咪定和丙泊酚,比较两组的临床指标,以及给药前、给药后第1d、第3d、第5d和第7d的外周血Treg百分比及血清MDA、VCAM-1水平。结果:观察组ICU观察时间、苏
目的:探讨实时超声弹性成像在乳腺癌腋窝转移性淋巴结术前采用新辅助化疗前、后各参数的变化。方法:对我院2020年3月-11月59例临床3期因肿瘤负荷重的乳腺癌患者经穿刺病理证实的腋窝79枚转移性淋巴结术前新辅助化疗前、后行实时弹性成像检查。结果:治疗前79枚乳腺癌腋窝转移性淋巴结,经过术前新辅助化疗后基本消退18枚,残余淋巴结61枚。弹性评分为2、3分的腋窝转移性淋巴结消退率分别为60.00%,41.94%,与弹性评分4分的消退率2.33%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对PR组,31枚乳
目的:调查尿路感染产ESBls大肠埃希菌的检出率,分析其耐药性,为临床合理用药提供参考。方法:选取本院2020年7月-9月泌尿外科、肾内科的住院及门诊尿路感染患者100例,尿培养共检出大肠埃希菌53株,采用细菌检验、药敏试验,分析研究检验结果。结果:经检测,尿路感染患者分离出的53株大肠埃希菌中,产ESBls菌株检出率较高,为28株,产ESBLs率占比为52.83%。耐药性分析显示,产ESBls大肠埃希菌对头孢菌素类、复方新诺明、左氧氟沙星的耐药性高,其中头孢呋辛、头孢曲松等二三代头孢菌素耐药率均为96%
目的:观察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性休克的临床疗效。方法:选取2014年1月-2019年1月于我院就诊的220例过敏性休克患者,根据随机数字表法进行分组(观察组110例、对照组110例),注射用甲泼尼龙琥珀酸钠应用于观察组,地塞米松应用于对照组,比较两组抢救效果。结果:观察组抢救有效率为93.64%,对照组为91.82%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的神志、血压、心率、呼吸频率恢复正常时间、皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于重症过敏性休克患
目的:本文研究无创呼吸机治疗心力衰竭合并呼吸衰竭的可行性。方法:选取2018年4月—2020年4月之间到我院接受治疗的82例心力衰竭合并呼吸衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组,每组心力衰竭合并呼吸衰竭患者数量均为41例。对照组患者予以常规的药物进行治疗,研究组患者在常规治疗的基础上予以无创呼吸机进行治疗,在治疗的过程中采集并分析所有患者的血气指标水平、治疗情况以及治疗效果等方面的数据。结果:所有患者治疗前血气指标数据无明显差异,在予以不同治疗干预后,研究组患者在血氧饱和度、氧
目的:观察双抗(抗血小板)联合抗凝治疗进展性缺血性卒中临床效果。方法:抽取我院2018年1月-2020年6月期间收治的60例进展性缺血性卒中患者,随机双盲分组法将其分作对照组30例、观察组30例。对照组给予拜耳阿斯匹林+氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上急性期使用阿加曲班针剂联合抗凝治疗。观察两组治疗前后NIHSS评分变化情况、临床治疗疗效及两组治疗前后血液黏稠度(高切、低切)和安全性。结果:治疗后两组评分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率96.67%,高
目的:观察认知行为联合氯氮平治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:选择2017年9月-2018年9月在我院住院的60例精神分裂患者,随机分为对照组和观察组,每组各有30例患者,对照组采用氯氮平抗精神病治疗,观察组患者在对照组的基础上联合认知行为治疗,比较两组患者治疗后的疗效和两组患者治疗前后焦虑评分(SAS)、生活质量评分(SF-12)、自尊评分(SES)和自卑感评分(FIS)。结果:观察组总有效率显著高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05);观察组患者的焦虑评分(SAS)、抑郁评分(SDS)、
目的:观察慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法:选取本院2018年11月-2020年11月诊治的72例慢性心力衰竭患者,将其随机均分为对照组36例和观察组36例,对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上另加瑞舒伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果。结果:治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)指标和脑钠肽(BNP)指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)指标、左室质量指数(LVMI)指标、左室舒张末期容积(LVEDV)指标和室间隔厚度(I
目的:分析无痛胃肠镜检查中应用依托咪酯-丙泊酚混合液的麻醉效果。方法:选取2018年11月-2019年11月在本院进行无痛胃肠镜检查的68例患者,按照数字表达法分为两组,将其中接受单纯丙泊酚静脉麻醉的34例患者作为对照组,另外34例患者接受依托咪酯联合丙泊酚混合液静脉麻醉的患者作为观察组。比较两组无痛胃肠镜检查患者的麻醉效果、不良反应发生率、生命体征。结果:观察组患者麻醉诱导时间、苏醒时间、胃肠镜检查时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.8%,低于对照组的29
目的:分析水飞蓟宾葡甲胺治疗酒精性肝炎的治疗效果,并对患者表现出的不良反应作出分析。方法:选取我院2017年12月-2019年12月时段内收诊的确诊为酒精性肝炎的80例患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予营养支持、短期保肝治疗等常规治疗手段,治疗组选取40例研究对象,在对照组的治疗基础上给予水飞蓟宾葡甲胺进行治疗,进行两组的临床观测,对比两组临床治疗效果、肝功能指标以及不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,3项肝功能指标均低于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意