【摘 要】
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目的构建人Ⅱ型大麻受体(hCB2)基因GV230真核表达质粒,并检测h CB2基因在HEK293细胞中的表达。方法利用人脑皮质细胞的总RNA为模板,RT-PCR获得c DNA,通过酶切、连接及测序鉴
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目的构建人Ⅱ型大麻受体(hCB2)基因GV230真核表达质粒,并检测h CB2基因在HEK293细胞中的表达。方法利用人脑皮质细胞的总RNA为模板,RT-PCR获得c DNA,通过酶切、连接及测序鉴定正确后,再将目的片段插入真核表达载体GV230,构建重组表达质粒GV230-h CB2,阳性克隆用脂质体瞬时转染HEK293细胞。激光共聚焦扫描显微镜和Western blotting法检测h CB2基因表达产物在细胞的表达情况。结果扩增出hCB2基因片段,成功构建了重组表达质粒,并检测到目的蛋白在转染细胞中
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