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目的 评价脊髓MCP/DAF表达在大鼠神经病理性痛形成中的作用.方法 MCP/DAF双基因重组转染SD大鼠24只,体重200 ～ 250 g,按照随机数字表法分为2组(n=12):转染大鼠假手术组(Rsham组)和转染大鼠坐骨神经慢性压迫损伤组(RCCI组);健康雄性SD大鼠24只,体重200～250 g,按照随机数字表法分为2组(n=12):正常大鼠假手术组(Nsham组)和正常大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤组(NCCI组).RCCI组和NCCI组大鼠行右侧坐骨神经四道环形结扎,Rsham组和Nsham组大鼠只暴露右侧坐骨神经,不予环形结扎.分别于术前1d和术后1、3和7d时测定大鼠的热痛阈和机械痛阈.术后7d时测定痛阈后处死大鼠,取k,5脊髓,采用免疫组化法检测0X-42的表达,RTPCR法检测MCP mRNA和DAF mRNA的表达.结果 与Nsham组比较,NCCI组大鼠术后1、3和7d时热痛阈和机械痛阈降低,脊髓OX-42表达上调,MCP mRNA和DAF mRNA表达下调(P＜0.05),Rsham组和RCCI组大鼠术后上述时点热痛阈、机械痛阈和脊髓OX-42表达差异无统计学意义(P＞0.05),MCP mRNA和DAF mRNA表达上调(P＜0.05);与NCCI组比较,RCCI组大鼠术后上述时点热痛阈和机械痛阈升高,脊髓OX-42表达下调,MCP mRNA和DAF mRNA表达上调(p＜0.05).结论 MCP/DAF表达上调抑制大鼠神经病理性痛的形成,其机制与调节脊髓小胶质细胞活化有关。