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构建特异性针对胰腺癌细胞株PANC-1的重组质粒pGensil-1-P1(阴性对照pGensil-1-HK)并采用脂质体介导的方法转染胰腺癌细胞。应用RT-PCR法和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测PANC-1细胞K-ras基因mRNA和蛋白的表达,CCK-8方法测量细胞生长曲线。结果测序证实质粒表达载体构建成功,PANC-1细胞突变型K-ras mRNA及蛋白表达较非特异性转染组以及未转染组、阴性对照组相比明显减少,细胞生长受到明显抑制(P<0.05)。认为RNA干扰技术对特