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目的:构建幽门螺杆菌(H.pylori)郑州分离株MEL-HP27的hspA-ureB融合基因的克隆,并运用生物信息学软件预测融合蛋白HspA-UreB的空间结构和抗原性.方法:从重组质粒pNHA27和pNUB27分别纯化回收hspA和ureB基因片段,并以hspA-ureB的顺序插入温控表达载体pBV220中,用质粒酶切电泳和特异PCR方法鉴定重组质粒.利用生物信息学软件和Genbank数据库分析hspA-ureB表达蛋白的抗原性和空间结构.结果:质粒酶切电泳和特异PCR均可见2.06kb的融合基因片段