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目的观察载体介导的RNA干扰(RNAi)技术对肝癌细胞突变的H—ras““。表达的抑制作用。方法将针对突变H—ras的短发夹RNA(shRNA)质粒表达载体转染肝癌细胞株BEL7402和SMMC7721,用免疫印迹(Westernblot)法检测H—ras蛋白的表达,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用,检验。结果(1)转染前、后SMMC7721的H—ras蛋白表达量[光密度值分别(17524-21)和(1736±28)]比较,差异无统计学意义(t=0.474,