在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一)

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为系统阐述和研究药品安全科学,全面引入药品风险管理理念,国家药品不良反应监测中心特邀请国外相关专家共同撰写了《在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范》一文,并将其译成中文以共享。 In order to systematically elaborate and study the science of drug safety and introduce the concept of drug risk management in an all-round way, the National Agency for Adverse Drug Reaction Monitoring specially invited relevant experts from abroad to co-author a paper entitled “Implementing Scientific and Technical Management of Drug Safety throughout the R & D and Commercialization of Pharmaceuticals” Translated into Chinese to share.
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