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目的：构建pcDNA5／FRT—nanog—deha48真核表达载体，检测其在肝癌SMMC一7721细胞中的表达。方法：通过RT—PCR的方法克隆nanog基因的选择性剪接变异体nanog—delta48全长编码序列。连接人pMDl8一T载体．经鉴定正确后亚克隆入pcDNA5／FRT，构建pcDNA5／FRT—nanog—deha48真核表达载体，测序无误后经脂质体介导转染到SMMC一7721细胞中，通过RT—PCR初步鉴定其在SMMC一7721细胞中的表达，并通过四甲基偶氮唑盐（M1Tr）法检测转染前后