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目的: 为了提高拉米夫定(lamivudine, LA)的疗效,降低其毒副作用,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP-SLN). 方法: 在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶存在时,LA与十六酸反应,制备十六酸拉米夫定酯(lamivudyl palmitate, LAP),并测定其核磁共振氢谱. RP-HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性. 采用薄膜分散法制备LAP-SLN;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率. 结果: