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用已知的52个抗病基因的全长蛋白质序列在GenBank中对大豆（Glycine max L．）ESTs进行tblastn检索，得到的ESTs具备Score≥100和E—value≤10^-10。作为侯选的抗病基因同源ESTs（R—gene—like ESTs），利用Phrap软件进行聚类拼接，聚类后的unigene在GenBank数据库中通过Blastx来证实其可能的抗病功能。通过该方法，得到403条与抗病基因同源的ESTs，其中有33个推导编码产物含有NBS—LRR或TIR—NBS—LRR结构域；102