【摘 要】
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通过花萼管注射技术，将牛胸腺ＤＮＡ与酪蛋白基因导入花生品种白少１０１６与鲁花１０号、Ｄ１代株形、分枝、果形、热性、育性等性状出现了较大的分离，总变异率为３４．１％－９４．１％，高于野生种ＤＮＡ导入后代及诱变处理后代的
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通过花萼管注射技术，将牛胸腺ＤＮＡ与酪蛋白基因导入花生品种白少１０１６与鲁花１０号、Ｄ１代株形、分枝、果形、热性、育性等性状出现了较大的分离，总变异率为３４．１％－９４．１％，高于野生种ＤＮＡ导入后代及诱变处理后代的变异率。表明超远缘物种ＤＮＡ在促使花生栽培种产生广泛的遗传变异方面可能具有更大的利用价值。
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