【摘 要】
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为获得有生物活性的FcεRIα亚基细胞外区及多克隆抗体,并探知其功能,构建FcεRIα亚基的细胞外区的原核表达载体PBAD/gⅢA/FcεRIα,经表达、纯化后用斑点杂交法检测其活性.
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院呼吸科,第二军医大学附属长征医院实验诊断科
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为获得有生物活性的FcεRIα亚基细胞外区及多克隆抗体,并探知其功能,构建FcεRIα亚基的细胞外区的原核表达载体PBAD/gⅢA/FcεRIα,经表达、纯化后用斑点杂交法检测其活性.纯化制品免疫兔子获得抗血清,并研究抗血清对FcεRI的作用.结果发现,经原核表达出的FcεRIα亚基的细胞外区能与IgE结合;获得具有特异性抗FcεRI的抗血清,可能抑制嗜碱粒细胞脱颗粒.实验提示原核表达系统能产生有生物学活性的FcεRIα亚基的细胞外区,用其制备的抗血清能够识别FcεRIα亚基的细胞外区,可能抑制嗜碱粒细胞
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