【摘 要】
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根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段
【基金项目】
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四川省青年科技基金 ( 980 0 0 0 2 40 0 75 );四川省学术带头人培养基金资助 ( 32 0 0 111)。
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根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 pBV2 2 0的PRPL 启动子下游的SmaⅠ位点 ,经SDS -PAGE、Western印迹和琼脂扩散试验表明 :六邻体蛋白基因在大肠杆菌中获得了表达并具有免疫学活性。
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