论文部分内容阅读
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特殊类型的急性白血病（AL），属急性髓系白血病（AML）的M3亚型。临床上，其出血症状十分突出，发生率也很高，约占72％～94％，且常表现为弥散性血管内凝血（DIC）而致颅内出血，因此早期病死（治疗10d以内）率高达11．3％，若联合化疗则可达30％～40％。1988年王振义首次报道全反式维甲酸（ATRA）诱导分化治疗APL，它不促发DIC，