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新药及新适应症审批动态——09007 07年8月美FDA批准的NDA
新药及新适应症审批动态——09007 07年8月美FDA批准的NDA
来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianfong
【摘 要】
:
Maraviroc是一类旨在减慢HIV进程的新型药物中的第一个产品。与在白细胞内打击HIV不同,它通过阻断主进入路线CCR5共受体防止病毒进入未感染细胞。CCR5是在一些细胞表面的一种
【作 者】
:
刘敏(摘)
【出 处】
:
国外药讯
【发表日期】
:
2007年9期
【关键词】
:
FDA批准
审批动态
新适应症
NDA
新药
CCR5
HIV
新型药物
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Maraviroc是一类旨在减慢HIV进程的新型药物中的第一个产品。与在白细胞内打击HIV不同,它通过阻断主进入路线CCR5共受体防止病毒进入未感染细胞。CCR5是在一些细胞表面的一种蛋白质。在先前接受过HIV药物治疗的病人中,
其他文献
葡萄皮渣对馒头感官品质和抗氧化能力的影响
研究了葡萄皮渣对馒头感官品质和抗氧化能力的影响。将葡萄皮渣添加到馒头中,测定了不同葡萄皮渣含量馒头的比容、感官评价分值、DPPH自由基清除率,Fe3+还原能力。结果显示:
期刊
葡萄皮渣
馒头
抗氧化能力
感官品质
2006年“中国营养学会营养科研基金”公告
期刊
营养科研基金
中国营养学会
公告
营养健康状况
科学技术
健康产品
中国人群
设置
Portola公司的Plavix的竞争药物开始了Ⅰ期静脉试验
美国私营生物科技公司Portola的静脉给药制剂小分子ADP受体拮抗剂已经悄然进入临床试验,公司希望该药将来能够与Bristol—Myers Squibb/Aventis公司的重磅炸弹级产品Plavix(clop
期刊
静脉试验
PLAVIX
竞争
Aventis公司
ADP受体拮抗剂
BRISTOL
Ⅰ期
药物
花生致敏蛋白Ara h2提取纯化及免疫分析
对花生致敏蛋白Ara h2的提取纯化方法进行探究以及对纯化后的花生致敏蛋白Ara h2的免疫特性进行鉴定,以建立得率较高、操作简单的蛋白纯化方法。
期刊
花生过敏蛋白
Ara h2
纯化
免疫性分析
Shire公司递交Connexyn的美国申请
Shire公司已首次提交Connexyn(原名SPD503,guanfacine,胍法辛的缓释剂)(Ⅰ)的美国申请,用于治疗6至17岁儿童的ADHD(注意力缺失性多动症)。如果获得批准,(Ⅰ)将成为Shire公司的首个ADHD非
期刊
美国
肾上腺素受体拮抗剂
Adderall
ADHD
治疗药物
缓释剂
胍法辛
多动症
中国营养学会关于推荐2005——2006年度科学技术奖的通知
期刊
Tractocile的售后研究获得积极结果
在6个欧洲国家进行的新的早产临床实践评估的结果表明,子宫收缩抑制剂Tractocile(atosiban,阿托西班)(Ⅰ)可延迟早产,而且与平常的治疗相比,该药可减少对其它子宫收缩抑制药物的需要
期刊
子宫收缩抑制剂
美国FDA
临床实践
欧洲国家
阿托西班
抑制药物
不良事件
安全问题
Wyeth公司报告TSEC的Ⅱ期临床试验数据
美国Wyeth公司提交了一份强有力的有关bazedoxifene(Ⅰ)/轭合雌激素(Ⅱ)治疗绝经后妇女的Ⅱ期临床试验数据。公司相信该产品将成为组织选择性雌激素复合物新治疗类别中的首个产品
期刊
Wyeth公司
临床试验数据
Ⅱ期
选择性雌激素
绝经后妇女
复合物
治疗
产品
突发性聋患者耳鸣的影响因素统计分析
目的探究突发性聋患者耳鸣的影响因素。方法选取于2015年11月至2016年11月我院收治的75例突发性聋患者作为本次研究试验对象,观察并记录患者临床资料和治疗前后听力检查结果,对
期刊
突发性聋
耳鸣
影响因素
分析
Safinamide的首批Ⅲ期试验数据
Newron制药公司表示,其离子通道调节剂safinamide(Ⅰ)在改善帕金森病(PD)患者运动症状方面有统计学意义,对认知功能有积极作用,可在PD患者中用作多巴胺激动剂的辅助用药。
期刊
SAFINAMIDE
Ⅲ期试验数据
SAFINAMIDE
多巴胺激动剂
制药公司
帕金森病
离子通道
认知功能
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