论文部分内容阅读
该研究是要验证这样的假设：即血管紧张素转换酶2（ACE2）过度表达，通过拮抗ACE的活性和促进血管紧张素Ⅱ转换为血管紧张素1～7，可以提高动脉粥样硬化斑块的稳定性。方法和结果：兔114只通过损伤血管内皮细胞并给予动脉粥样硬化饮食来制作腹主动脉粥样硬化斑块。A组基因治疗4周，B组基因治疗12周，每组再随机分为3个亚组，分别接受重组ACE2表达载体（AdACE2），AdEGFP对照载体和AdACE2＋A779（一种血管紧张素1～7受体拮抗剂）的治疗。