【摘 要】
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目的 观察GP和TP方案治疗晚期肺鳞状细胞癌的临床疗效和不良反应.方法 采用前瞻性开放性随机对照研究,将95例经组织病理学确诊为晚期肺鳞状细胞癌的患者随机分为两组,分别进行GP和TP方案化疗,2个周期后比较两组患者的近期疗效、长期疗效和不良反应,并对近期疗效和长期疗效进行相关性分析.结果 TP组和GP组有效率分别为34.8％(16/46)、36.7％(17/49)(x2=0.095,P=0.581
【机 构】
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250031山东省医学科学院附属医院济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东省医学科学院附属医院,山东省医学科学院附属医院
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目的 观察GP和TP方案治疗晚期肺鳞状细胞癌的临床疗效和不良反应.方法 采用前瞻性开放性随机对照研究,将95例经组织病理学确诊为晚期肺鳞状细胞癌的患者随机分为两组,分别进行GP和TP方案化疗,2个周期后比较两组患者的近期疗效、长期疗效和不良反应,并对近期疗效和长期疗效进行相关性分析.结果 TP组和GP组有效率分别为34.8％(16/46)、36.7％(17/49)(x2=0.095,P=0.581),疾病控制率分别为68.9％(31/46)、71.4％(35/49) (x2=0.182,P=0.419).中位生存期(MST)分别为9.6个月、10.5个月,无进展生存(PFS)期分别为4.1个月、4.3个月,1年生存率分别为23.9％、26.5％,2年生存率分别为8.7％、10.2％,差异均无统计学意义(P＞0.05).TP组近期疗效评价为部分缓解(PR)的患者MST、PFS及1、2年生存率分别为10.5个月、4.9个月、31.3％、12.5％,疾病稳定(SD)患者分别为11.2个月、5.2个月、40.0％、13.3％.GP组近期疗效评价为PR的患者MST、PFS及1、2年生存率分别为10.9个月、4.8个月、33.3％、11.1％,SD患者分别为11.4个月、5.3个月、41.2 ％、17.6％,两组中PR患者MST、PFS及1、2年生存率并不优于SD的患者,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者的不良反应以骨髓抑制、脱发和消化道反应为主,均可耐受.结论 GP和TP方案对晚期肺鳞状细胞癌是有效、安全的,但良好的近期疗效并不会带来与之成正比的远期受益。
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