【摘 要】
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本试验旨在探讨慢性冷暴露对小鼠肝脏抗氧化功能的影响.体内慢性冷暴露模型建立:试验将12只3周龄C57BL/6雄性小鼠饲养1周后随机分为2组(对照组和冷暴露组),每组6只.冷暴露组小鼠每日随机放置在4℃环境中3 h,连续4周.冷暴露结束后将所有小鼠同时安乐死,并收集其血液和肝脏.体外冷暴露模型建立:将小鼠肝细胞系AML12细胞随机分为4组(对照组、冷暴露1 h组、冷暴露3 h组、冷暴露6 h组),先在37℃培养箱中培养24 h,然后将冷暴露组细胞置于32℃培养箱中分别亚低温冷刺激0、12、24、36 h,冷
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319
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本试验旨在探讨慢性冷暴露对小鼠肝脏抗氧化功能的影响.体内慢性冷暴露模型建立:试验将12只3周龄C57BL/6雄性小鼠饲养1周后随机分为2组(对照组和冷暴露组),每组6只.冷暴露组小鼠每日随机放置在4℃环境中3 h,连续4周.冷暴露结束后将所有小鼠同时安乐死,并收集其血液和肝脏.体外冷暴露模型建立:将小鼠肝细胞系AML12细胞随机分为4组(对照组、冷暴露1 h组、冷暴露3 h组、冷暴露6 h组),先在37℃培养箱中培养24 h,然后将冷暴露组细胞置于32℃培养箱中分别亚低温冷刺激0、12、24、36 h,冷刺激结束后将细胞刮取下来进行后续试验.用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对小鼠血清中谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量进行检测,用Western Blot检测小鼠肝细胞和肝脏组织中抗氧化蛋白硫氧还蛋白-1(Trx?1)和硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的表达情况.结果显示:与对照组相比,冷刺激36 h后AML12细胞数量显著下降(P<0.05).与对照组相比,Trx?1的蛋白表达量在组织和细胞中都显著降低(P<0.05),TXNIP的蛋白表达量显著增加(P<0.05),ELISA检测发现血清GSH含量显著减少(P<0.05),血清MDA含量显著增加(P<0.05).综上所述,32℃亚低温处理一段时间后会对小鼠肝细胞造成一定的氧化损伤.4℃慢性冷暴露4周后,导致小鼠的抗氧化功能下降.
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