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系统性红斑狼疮继发抗磷脂综合征伴蛋白S缺乏症一例

来源 :中华全科医师杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wzcc1125

【摘 要】

：

系统性红斑狼疮(SLE)继发性抗磷脂综合征(APS)在临床上常见,有血栓形成倾向,易出现反复自发性流产、血小板减少,这些表现均与抗磷脂抗体(APL)密切相关.临床上常检测的APL包括

【作 者】

：

刘润荣 李梦涛 赵永强 曾小峰 

【机 构】

：

山东省潍坊医学院附属医院风湿免疫科,北京协和医学院

【出 处】

：

中华全科医师杂志

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

红斑狼疮 系统性 

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系统性红斑狼疮(SLE)继发性抗磷脂综合征(APS)在临床上常见,有血栓形成倾向,易出现反复自发性流产、血小板减少,这些表现均与抗磷脂抗体(APL)密切相关.临床上常检测的APL包括狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(ACL)和抗β2-糖蛋白Ⅰ(抗β2-GPⅠ)抗体.而SLE继发APS合并蛋白S缺乏症在国内报道较少.现报道一例如下.

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