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探讨RNF213基因rs6565666位点多态性与广东省颅内囊状动脉瘤患者发病之间的关系。
方法选择南方医科大学珠江医院神经外科自2016年2月至2018年10月收治、经数字减影血管造影(DSA)检查证实的250例颅内囊状动脉瘤患者为试验组，同期250例经CT血管造影(CTA)、磁共振血管成像(MRA)、DSA检查证实无颅内动脉瘤的住院患者或健康志愿者为对照组。采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测2组受试者外周血RNF213基因rs6565666位点的基因型并比较。
结果与对照组比较，试验组患者rs6565666位点AG、AA基因型所占比例较高，GG基因型所占比例较低，差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较，试验组患者rs6565666位点等位基因A所占比例较高，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者中动脉瘤破裂112例，未破裂138例。破裂组和未破裂组患者rs6565666位点基因型分布差异无统计学意义(P> 0.05)。
结论RNF213基因rs6565666位点多态性与广东省颅内囊状动脉瘤患者发病相关。