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特发性肺纤维化(IPF)是以肺泡上皮细胞损伤和成纤维细胞增生为特征的一类间质性肺疾病,患者的中位生存期仅为2~3年。近年来,程序性坏死作为可调控的坏死类型,被认为是介导炎症和纤维化的重要因素。最近研究发现了程序性坏死不仅参与了吸烟加速IPF的进展,还被证明了其与家族性IPF的发生有关,从而成为了研究IPF发生和发展的热点。文章主要就程序性坏死的发生机制及其参与IPF发生发展的研究进展进行综述。