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目的：构建p38调节／激活蛋白激酶（PRAK）不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体，并在真核细胞中表达后，观察这些突变体在细胞内的定位情况。方法：将克隆在绿色荧光蛋白载体pEGFP-c2上的野生型PRAK通过定点突变技术构建其无活性突变体PRAK（T182A）、活性突变体PRAK（T182D）、无激酶活性突变体PRAK（KM）、核定位信号缺失突变体PRAK（NLSm）及核输出信号缺失突变体PRAK（NESm），随后转染NIH3T3细胞，并在荧光显微镜下观察其表达和细胞内定位情况。结果：经测序鉴定各种PRA