先天性结核病一例报告

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先天性结核病比较少见,见于胎儿及新生儿,同时伴有继发性免疫缺陷病,在病理组织形态上表现为无反应性结核病,致使临床症状不典型而易误诊,多数在尸检时确诊,据不完全统计全世界曾报告170例,本文报告一例如下。 56天女婴,生后即有腹泻、便秘、腹胀、咳嗽、抽搐,且逐渐加重。生后第42天开始。右后股部、会阴部及下腹部皮肤感染.患儿之母曾患浸润型肺结核,妊娠期间胸部X光线检查疑有粟粒型肺结核。查体可见患 Congenital tuberculosis is rare, seen in the fetus and newborns, accompanied by secondary immune deficiency disease, the pathological changes in the performance of non-reactive tuberculosis, resulting in atypical clinical symptoms and easily misdiagnosed, most confirmed at the autopsy, according to Incomplete statistics have been reported in the world 170 cases, the paper reports an example below. 56 days baby girl, after birth, diarrhea, constipation, bloating, cough, convulsions, and gradually increased. The first 42 days after birth. Right posterior femoral, perineal and lower abdominal skin infections. The mother of children had infiltration of pulmonary tuberculosis, chest X-ray during pregnancy suspected of miliary tuberculosis. Physical examination showed suffering
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