论文部分内容阅读
PE偶联单克隆抗体及其应用
【机 构】
：
北京医科大学基础医学院免疫学教研室,北京医科大学基础医学院免疫学教研室,北京医科大学基础医学院免疫学教研室,北京医科大学分析计算中心,中国科学院感光化学研究所,北京医科大学基础医学院免疫学教研室,北京
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1993年13期
其他文献
本研究用RT—PCR和基因重组技术从中国湖南省的丙型肝炎病毒感染者的血浆中分离出了丙型肝炎病毒的核心和NS3区域的基因克隆，并对这两个克隆片段进行了高效表达，取得了MBP—HCV·core和MBP—HCV·NS3—Ga1两个融合蛋白质。经蛋白印迹试验证明这两个融合蛋白质具有HCV抗原性，但两者之间的抗原性有一定的差异。两个融合蛋白质经层析纯化后作为抗原建立了检测抗HCV的ELISA方法。
本文对rIL—2保护结核杆菌H37RV（H37RV）感染动物机制进行了探讨，发现H37RV能减少豚鼠脾细胞IL—2的产生，但对IL—2R的表达可能无明显影响，给予rIL—2后，内源性IL—2产生明显增加，并减少小鼠、豚鼠死亡率及脾、肺内H37RV活菌数。
用间接免疫荧光法检测了两例ATL病人及16例HTLV—Ⅰ携带者的T细胞表面抗原表达。发现受检者T细胞表面均不同程度地表达多种T细胞激活标记（如CD25、CD38、CD71等），且激活的程度与血清HTLV—Ⅰ抗体滴度间存在正相关。HTLV—Ⅰ携带者的CD4亚群高于正常，而CD8亚群正常，致CD4/CD8比例增高。对HTLV—Ⅰ感染与T细胞激活、T细胞亚群及ATL成因之间的关系进行了探讨。
用4小时51Cr释放法，从群体和克隆水平分析了LAK细胞对靶细胞的细胞毒性。LAK细胞群体对人肝癌细胞系、两种人巨细胞肺癌细胞系、人胃癌细胞系及人红白血病细胞系均有明显细胞毒性，而对人外周血单个核细胞、T细胞克隆及LAK细胞克隆等人正常细胞无细胞毒性。LAK细胞克隆只对1～4种上述肿瘤细胞系有细胞毒性，对正常细胞无细胞毒性。将多个LAK克隆混合后则对以上5种瘤系均有细胞毒性，与LAK细胞群体的杀瘤
利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。
用痘苗病毒天坛株11K晚期蛋白启动子P11组建了表达狂犬病毒糖蛋白（G）基因的载体pTK11 KRG，其TK侧翼序列（Flanking sequence）也来自痘苗病毒天坛株，且不带LaC基因，所以可用来构建人用重组疫苗株。用pTK11KRG和天坛株痘苗病毒共转染鸡胚细胞，获得重组病毒TTV11 KRG。经免疫荧光试验和Western blot分析，重组病毒能特异地表达狂犬病毒糖蛋白；其分子量约为
乙型肝炎病毒（HBV）感染与肝癌的产生有密切关系，检测HBV X蛋白在肝癌细胞中表达有重要意义，但不同作者报道检测结果不一。本文用3种人工合成HBVX肽段（美国Feitfelson博士赠）：No. 99（氨基酸残基100～114），No. 100（残基115～131）和No. 101（残基10～29），与本文作者用基因工程技术获得的重组HBV X蛋白（含X蛋白145个氨基酸残基的融合蛋白）分别免疫