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[摘 要] 肉鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌感染，是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性传染病。可分为急性、慢性和败血性三种、主要侵害1-4周龄的鸭。其特征是纤维素心包炎、气囊炎、干酪性输卵管炎、脑膜炎、关节炎及麻痹，一旦发病，传染性很快，死亡率高、给养鸭户造成极大经济损失，因此对肉鸭传染性浆膜炎的防治极为重要。
[关键词] 肉鸭；传染性浆膜炎；原因；防治对策
近年来，随着肉鸭养殖量的增加，养殖区域的不断扩大。由于养殖户对管理方面的疏忽，对环境污染严重，肉鸭生产中浆膜炎病日趋严重，给广大养殖户造成了巨大经济损失。笔者近几年来对肉鸭传染性浆膜炎病接触较多，现浅谈如下，仅供参考。
一、鸭传染性浆膜炎的病原及流行特点
1.病原
本病病原为鸭疫里默氏菌，为革兰氏阴性短杆菌、不形成芽胞、无运动性，单个、成双或呈短链状排列，大小为0.2-0.4L1m×1-5L1m。瑞氏染色两极着染稍深。目前已报道该菌共有21个血清型。
2.流行病学特点
（1）易感日龄：1-7周龄鸭对本病敏感，但多发于10—30日龄雏鸭。
（2）感染途径：本病主要经呼吸道感染，脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病死亡。
（3）发病率与死亡率：自然感染发病率一般为20%-40%，有的鸭群可高达70%；发病鸭死亡率为5%-80%不等。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。
（4）促发因素：环境卫生差、饲养密度高、通风不良等均可促发本病（条件性疾病）。
二、临床症状、剖检变化及诊断
1.临诊症状
（1）最急性病例：往往看不到任何症状就突然死亡。
（2）急性病例：病程1-4d，表现为精神沉郁，蹲伏，闭目嗜睡，不愿下水，缩颈，嘴拱地，步态不稳和共济失调，不食或少食，下白色、黄白色或绿色稀粪，肛周羽毛常被污染；病鸭明显表现咳嗽、打喷嚏，眼有浆液性或黏液性分泌物，常使眼周围羽毛粘边，形成“眼圈”；鼻孔流出浆液性或黏性分泌物，分泌物干后常堵塞鼻孔，表现出呼吸困难；病鸭死前颈震颤，角弓反张。
（3）慢性病例：病程在7d以上，除少动、少食、消瘦和呼吸困难等症状外，主要表现为神经症状，如斜颈，转圈，倒退等，康复鸭生长缓慢。
2.剖检变化
最常见的病变是纤维性肝周炎、心包炎、气囊炎。肝表面覆盖一层厚薄不均的白色纤维素性渗出物，易剥落；心包积有淡黄色液体，心包膜常与胸腔粘连；气囊壁增厚，混浊不透明。鼻窦腔膜充血、出血，腔内积聚液团或豆腐渣样渗出物；脾脏肿大，有的呈红灰斑驳状；有神经症状的鸭，脑膜充血、出血、水肿。慢性病列可有跗关节肿胀，内有乳白色黏稠关节液。
3.实验室诊断
（1）镜检：取病死鸭肝、脑、脾触片，革兰氏染色后镜检可见阴性小杆菌，瑞氏染色可见两极浓染的细菌。
（2）病原分离：无菌取濒死鸭的肝、脑、心血等组织分别接种于巧克力琼脂平板、鲜血琼脂平板和麦康凯琼脂平板，置于37℃恒温箱和37℃烛缸中培养；经24h后观察，恒温箱中的3个培养皿上未见细菌生长，37℃烛缸中的鲜血琼脂平板上长出凸起、闪光、奶油状的小菌落，直径约1mm，不溶血，巧克力琼脂平板上形成园形，表面光滑，边缘整齐的，半透明微闪光，直径约1mm-1.5mm的菌落；麦康凯琼脂平板上未见细菌生长。
（3）生化试验：该菌不发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、山梨醇，H2S试验、VP和MR试验均为阴性，尿毒酶和接触酶试验均为阳性，能液化明胶。
综合诊断为鸭传染性浆膜炎。
三、防治对策
目前鸭传染性浆膜炎的耐药性逐渐增强，抗菌药物的研制速度有时落后产生耐药性的速度，并且随着人们生活水平的不断提高和家禽产品出口的要求，对家禽产品的质量要求越来越高，这些都决定了必须改变“药物控制鸭传染性浆膜炎”为主的防治策略。以下几个方面可以借鉴一下：
1.推广使用微生态制剂、寡聚糖及有机酸类
健康鸭群的消化道、呼吸道、生殖道粘膜表面分布着致密的正常菌群。完整的正常菌群是抵抗外来致病菌的天然屏障。在鸭群体质良好的情况下，肠道致病菌与正常菌相比仅占极少的一部分，并且，其中还有相当大的一部分为条件性致病菌，在应激条件下或在体内发生变位时才转变为致病菌。抗菌药物的大量使用会破坏体内正常的菌群，使致病菌有机可乘；另外抗菌药物的毒性作用，影响机体免疫力，致病菌耐药性的产生以及药物残留等问题已引进了人们的广泛关注。而微生态制剂具有迅速补充有益菌群，提高肠道有益微生物的比例，抑制有害微生物的繁殖，使致病菌成为劣势菌，建立完整的微生物保护屏障，降低鸭传染性浆膜炎的发病率。
2.由“药物控制鸭传染性浆膜炎”转向“控制环境”来达到控制浆膜炎菌病的目的
巨大的损失已经证明“药物控制鸭传染性浆膜炎”很被动、不符合广大养殖户利益最大化的要求。必须走出这个怪圈。鸭传染性浆膜炎是条件性疾病，所以必须切断鸭疫里默氏菌的传播途径，消除引起传染性浆膜炎病的各种诱因，这就需要有一个良好的环境。
环境的好坏，与鸭场的建设有很大的关系。要想控制环境必须建设标准化鸭场：鸭场在选择场址、布局、排污等方面要科学合理，进行鸭场标准化设计。
3.科学的用药和整体调理结合
尽管目前抗菌素仍是治疗鸭传染性浆膜炎发病的主要武器，但用药必须合理。用药必须遵循以下原则：正确诊断，对症下药；正确掌握用量和疗程；根据抗菌素自身特性和病情轻重来选择给药途径；避免细菌产生耐药性和不良反应；不要滥用抗菌素；最好能将分离出的致病性鸭疫里默氏菌进行药敏实验，筛选出敏感药物供临床上使用注意药物的配伍禁忌；尽量避免使用影响免疫反应和生产性能的药物。
提高鸭苗的质量，严格消毒，加强发病鸭群的饲养管理，保证饲料营养的全价，作好其他疾病的防治工作等都是降低鸭传染性浆膜炎发病率的重要措施
参考文献
[1] 袁建.防治肉鸭传染性浆膜炎的措施.山东畜牧兽医，2010（10）
[2] 于进勋.一例肉鸭传染性浆膜炎的诊治.养殖技术顾问，2007（11）
[3] 陈一兵，焦库华.肉鸭传染性浆膜炎的诊断及预防.中国禽业导刊，2010（24）
[关键词] 肉鸭；传染性浆膜炎；原因；防治对策
近年来，随着肉鸭养殖量的增加，养殖区域的不断扩大。由于养殖户对管理方面的疏忽，对环境污染严重，肉鸭生产中浆膜炎病日趋严重，给广大养殖户造成了巨大经济损失。笔者近几年来对肉鸭传染性浆膜炎病接触较多，现浅谈如下，仅供参考。
一、鸭传染性浆膜炎的病原及流行特点
1.病原
本病病原为鸭疫里默氏菌，为革兰氏阴性短杆菌、不形成芽胞、无运动性，单个、成双或呈短链状排列，大小为0.2-0.4L1m×1-5L1m。瑞氏染色两极着染稍深。目前已报道该菌共有21个血清型。
2.流行病学特点
（1）易感日龄：1-7周龄鸭对本病敏感，但多发于10—30日龄雏鸭。
（2）感染途径：本病主要经呼吸道感染，脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病死亡。
（3）发病率与死亡率：自然感染发病率一般为20%-40%，有的鸭群可高达70%；发病鸭死亡率为5%-80%不等。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。
（4）促发因素：环境卫生差、饲养密度高、通风不良等均可促发本病（条件性疾病）。
二、临床症状、剖检变化及诊断
1.临诊症状
（1）最急性病例：往往看不到任何症状就突然死亡。
（2）急性病例：病程1-4d，表现为精神沉郁，蹲伏，闭目嗜睡，不愿下水，缩颈，嘴拱地，步态不稳和共济失调，不食或少食，下白色、黄白色或绿色稀粪，肛周羽毛常被污染；病鸭明显表现咳嗽、打喷嚏，眼有浆液性或黏液性分泌物，常使眼周围羽毛粘边，形成“眼圈”；鼻孔流出浆液性或黏性分泌物，分泌物干后常堵塞鼻孔，表现出呼吸困难；病鸭死前颈震颤，角弓反张。
（3）慢性病例：病程在7d以上，除少动、少食、消瘦和呼吸困难等症状外，主要表现为神经症状，如斜颈，转圈，倒退等，康复鸭生长缓慢。
2.剖检变化
最常见的病变是纤维性肝周炎、心包炎、气囊炎。肝表面覆盖一层厚薄不均的白色纤维素性渗出物，易剥落；心包积有淡黄色液体，心包膜常与胸腔粘连；气囊壁增厚，混浊不透明。鼻窦腔膜充血、出血，腔内积聚液团或豆腐渣样渗出物；脾脏肿大，有的呈红灰斑驳状；有神经症状的鸭，脑膜充血、出血、水肿。慢性病列可有跗关节肿胀，内有乳白色黏稠关节液。
3.实验室诊断
（1）镜检：取病死鸭肝、脑、脾触片，革兰氏染色后镜检可见阴性小杆菌，瑞氏染色可见两极浓染的细菌。
（2）病原分离：无菌取濒死鸭的肝、脑、心血等组织分别接种于巧克力琼脂平板、鲜血琼脂平板和麦康凯琼脂平板，置于37℃恒温箱和37℃烛缸中培养；经24h后观察，恒温箱中的3个培养皿上未见细菌生长，37℃烛缸中的鲜血琼脂平板上长出凸起、闪光、奶油状的小菌落，直径约1mm，不溶血，巧克力琼脂平板上形成园形，表面光滑，边缘整齐的，半透明微闪光，直径约1mm-1.5mm的菌落；麦康凯琼脂平板上未见细菌生长。
（3）生化试验：该菌不发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、山梨醇，H2S试验、VP和MR试验均为阴性，尿毒酶和接触酶试验均为阳性，能液化明胶。
综合诊断为鸭传染性浆膜炎。
三、防治对策
目前鸭传染性浆膜炎的耐药性逐渐增强，抗菌药物的研制速度有时落后产生耐药性的速度，并且随着人们生活水平的不断提高和家禽产品出口的要求，对家禽产品的质量要求越来越高，这些都决定了必须改变“药物控制鸭传染性浆膜炎”为主的防治策略。以下几个方面可以借鉴一下：
1.推广使用微生态制剂、寡聚糖及有机酸类
健康鸭群的消化道、呼吸道、生殖道粘膜表面分布着致密的正常菌群。完整的正常菌群是抵抗外来致病菌的天然屏障。在鸭群体质良好的情况下，肠道致病菌与正常菌相比仅占极少的一部分，并且，其中还有相当大的一部分为条件性致病菌，在应激条件下或在体内发生变位时才转变为致病菌。抗菌药物的大量使用会破坏体内正常的菌群，使致病菌有机可乘；另外抗菌药物的毒性作用，影响机体免疫力，致病菌耐药性的产生以及药物残留等问题已引进了人们的广泛关注。而微生态制剂具有迅速补充有益菌群，提高肠道有益微生物的比例，抑制有害微生物的繁殖，使致病菌成为劣势菌，建立完整的微生物保护屏障，降低鸭传染性浆膜炎的发病率。
2.由“药物控制鸭传染性浆膜炎”转向“控制环境”来达到控制浆膜炎菌病的目的
巨大的损失已经证明“药物控制鸭传染性浆膜炎”很被动、不符合广大养殖户利益最大化的要求。必须走出这个怪圈。鸭传染性浆膜炎是条件性疾病，所以必须切断鸭疫里默氏菌的传播途径，消除引起传染性浆膜炎病的各种诱因，这就需要有一个良好的环境。
环境的好坏，与鸭场的建设有很大的关系。要想控制环境必须建设标准化鸭场：鸭场在选择场址、布局、排污等方面要科学合理，进行鸭场标准化设计。
3.科学的用药和整体调理结合
尽管目前抗菌素仍是治疗鸭传染性浆膜炎发病的主要武器，但用药必须合理。用药必须遵循以下原则：正确诊断，对症下药；正确掌握用量和疗程；根据抗菌素自身特性和病情轻重来选择给药途径；避免细菌产生耐药性和不良反应；不要滥用抗菌素；最好能将分离出的致病性鸭疫里默氏菌进行药敏实验，筛选出敏感药物供临床上使用注意药物的配伍禁忌；尽量避免使用影响免疫反应和生产性能的药物。
提高鸭苗的质量，严格消毒，加强发病鸭群的饲养管理，保证饲料营养的全价，作好其他疾病的防治工作等都是降低鸭传染性浆膜炎发病率的重要措施
参考文献
[1] 袁建.防治肉鸭传染性浆膜炎的措施.山东畜牧兽医，2010（10）
[2] 于进勋.一例肉鸭传染性浆膜炎的诊治.养殖技术顾问，2007（11）
[3] 陈一兵，焦库华.肉鸭传染性浆膜炎的诊断及预防.中国禽业导刊，2010（24）