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根据已知的枯草芽孢杆菌WHNl302植酸酶phyC基因全序列设计一对引物，采用PCR法从含有该基因的pUC18-phyC质粒上获得了长约1．1kb不含有信号肽序列的植酸酶phyC基因表达片段．经T载体克隆及序列测定后，构建毕赤巴斯德表达栽体pPIc3．5K-phyC，并电转化毕赤巴斯德酵母宿主菌GS115．经MD和删平板筛选、酶活性测定，获得了阳性转化子，并进行了诱导表达．SDS-PAGE分析表明：表达产物分子量为42．01KD，表达量占细胞可溶性总蛋白的24％，并具有植酸酶的生物学活性．酶学性质分析结果