【摘 要】
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目的探讨DNA修复切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、人类着色性干皮病D组基因(XPD)、人类着色性干皮病C组基因(XPC)基因多态性与局部晚期宫颈癌(LACC)铂类为基础的新辅助化疗(NACT)敏感性
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院育英儿童医院妇产科
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目的探讨DNA修复切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、人类着色性干皮病D组基因(XPD)、人类着色性干皮病C组基因(XPC)基因多态性与局部晚期宫颈癌(LACC)铂类为基础的新辅助化疗(NACT)敏感性的关系.方法:经病理学确诊的LACC患者114例,所有病例化疗前抽取静脉血并提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测单核苷酸多态性(SNPs),比较不同基因型与NACT疗效的关系.结果:携带ERCC1 Asn118Asn C/T基因型的化疗敏感率高于C/C基因型
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