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最常见的胎儿染色体异常多发生于21、18、13号常染色体和性染色体X、Y.染色体数目异常或拷贝数的改变,包括21三体(唐氏综合征)、18三体(Edwards综合征)、13三体(Patau综合征)、45,X(特纳综合征)、47,XXY(Klinefelter综合征)和三倍体,约占产前诊断中有临床意义的染色体异常的80%。
产前诊断中常见染色体异常的快速检测与核型分析技术的应用
【摘 要】
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最常见的胎儿染色体异常多发生于21、18、13号常染色体和性染色体X、Y.染色体数目异常或拷贝数的改变,包括21三体(唐氏综合征)、18三体(Edwards综合征)、13三体(Patau综合征)、45,X(特纳综合征)、47,XXY(Klinefelter综合征)和三倍体,约占产前诊断中有临床意义的染色体异常的80%。
【机 构】
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香港医院管理局广华医院妇产科,香港大学玛丽医院妇产科系,香港医院管理局赞育医院产前诊断科,香港大学玛丽医院妇产科系,香港医院管理局赞育医院产前诊断科
【发表日期】
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2007年42期
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