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目的：分离培养卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），探讨其生物学特性、方法：用酶法或机械法消化肿瘤组织后，在有ＩＬ－２、ＰＨＡ或ＯＫＴ３条件下培养。ＴＩＬ表型分析采用间接免疫荧光法，细胞毒活性测定采用ＭＴＴ检测法。结果：分离培养２０份卵巢癌ＴＩＬ，１８份ＴＩＬ全部活化，另２份污染，最大扩增５２３倍。初分离的卵巢癌ＴＩＬ处于功能抑制状态（抑制期５－１５ｄ），对Ｋ５６２、Ｒａｊｉ和自体瘤的细胞毒活性