【摘 要】
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目的探讨利用siRNA下调骨髓基质细胞系ST2细胞中Spry1的内源性表达对脂肪细胞分化的调控作用。方法设计Spry1的靶向siRNA作为实验组，以转染Control siRNA作为对照组。在ST2细
【机 构】
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天津医科大学代谢病医院内分泌研究所,天津医科大学口腔医院牙体牙髓科,天津医科大学基础医学院
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目的探讨利用siRNA下调骨髓基质细胞系ST2细胞中Spry1的内源性表达对脂肪细胞分化的调控作用。方法设计Spry1的靶向siRNA作为实验组，以转染Control siRNA作为对照组。在ST2细胞中转染Spry1 siRNA和Control siRNA并进行成脂诱导，应用qRT-PCR检测2组细胞中的Spry1和成脂特异性因子过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ、CCAAT增强子结合蛋白（C/EBP）α、脂肪细胞表征因子FABP4、脂肪因子adipsin的mRNA表达水平。脂肪细胞分化成熟后，进
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