【摘 要】
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食用调味油样品经丙酮提取后，所得提取液经MCX阳离子固相萃取柱提取，用氨水甲醇（5＋95）溶液洗脱，洗脱液在45℃氮吹至近干后用2mL甲醇定容。以ACQUITYBHEC18色谱柱为分离柱，以不同体积
【机 构】
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泰州市产品质量监督检验所,江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所
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食用调味油样品经丙酮提取后，所得提取液经MCX阳离子固相萃取柱提取，用氨水甲醇（5＋95）溶液洗脱，洗脱液在45℃氮吹至近干后用2mL甲醇定容。以ACQUITYBHEC18色谱柱为分离柱，以不同体积比的0．1％（体积分数）甲酸溶液和甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。罗丹明B的质量浓度在1．00～100μg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．003mg·kg^-1。在0．01，0．05，0．20mg·kg^-1
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