【摘 要】
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目的 考察南蛇藤提取物对HepG2细胞增殖和黏附作用的影响及可能机制.方法 体外培养肝癌细胞HepG2,CCK8法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞增殖的影响;划痕法和Transwell-migration法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞迁移的影响;Transwell-invasion法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞侵袭的影响;黏附实验考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞黏附的影响.Western-blot法考察南蛇藤提取物对Wnt/β-Catenin信号通路蛋白的影响.结果 0、15、30
【机 构】
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河北大学附属医院,河北保定071000
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目的 考察南蛇藤提取物对HepG2细胞增殖和黏附作用的影响及可能机制.方法 体外培养肝癌细胞HepG2,CCK8法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞增殖的影响;划痕法和Transwell-migration法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞迁移的影响;Transwell-invasion法考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞侵袭的影响;黏附实验考察南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞黏附的影响.Western-blot法考察南蛇藤提取物对Wnt/β-Catenin信号通路蛋白的影响.结果 0、15、30、60、120、240 μg/mL南蛇藤提取物对HepG2肝癌细胞的48 h抑制率分别为(2.01±1.11)％、(19.68±9.99)％、(28.22±10.13)％、(39.73±7.74)％、(70.91 ±3.86)％、(77.38±3.01)％,IC50为70.36 μg/mL;60μg/mL NST组迁移面积显著低于对照组(t=9.26,P＜0.01);60 μg/mL NST组迁移细胞数显著低于对照组(t=4.71,P＜0.01);60 μg/mL NST组侵袭细胞数显著低于对照组(t=2,71,P＜0.01);60 μg/mL NST组黏附细胞数显著低于对照组(t =7.09,P＜0.01);60 μg/mL南蛇藤提取物可上调β-catenin、cyclin D1、c-Myc、MMP-9和MMP-2蛋白,下调GSK-3β蛋白.结论 南蛇藤提取物可抑制HepG2肝癌细胞的增殖和黏附,其作用机制可能和南蛇藤提取物抑制Wnt/β-Catenin信号通路有关.
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