CD4单克隆抗体对TD抗原的免疫抑制作用

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clgsjzht
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CD4单克隆抗体(McAb)已被用于研究CD4+细胞的免疫功能。本文报道应用抗L3T4McAb诱导小鼠对TD抗原的免疫抑制作用获得成功。体外将小鼠脾细胞经抗L3T4McAb和补体处理后,由静脉输入亚致死量γ射线照射的小鼠,该小鼠对TD抗原(SRBC,DNP-OVA)的初次和二次抗体应答明显受抑制。抗体水平与对照组相比P<0.001;体内投与抗L3T4 McAb的小鼠对TD抗原的免疫应答,无论是抗体的产生或迟发型超敏反应均受抑制,P<0.02~0.005,P<0.001。但是对TI抗原(DNP-Ba)的抗体应答不受影响,P>0.05。经抗L3T4McAb处理小鼠的淋巴结,L3T4+/Lyt-2+细胞比值下降,说明抗L3T4 McAb诱导的免疫抑制与CD4+细胞部分丢失有关。

其他文献
乙型肝炎病毒(HBV)前C基因区编码产物作为转膜蛋白的信号肽,为分泌型e抗原的产生所必需。本研究应用寡核苷酸诱导定向点突变技术,分别改变了前C多肽N末端2个或4个氨基酸残基。结果发现:前C多肽链N4~N7位氨基酸突变后,对病毒颗粒的形成无明显影响,但使病毒丧失了产生分泌型e抗原的能力。提示N4~N7位氨基酸残基负责e抗原前体多肽与肝细胞网膜系统的结合。
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用4×108CFU空肠弯曲菌(CJ-S131)感染BALB/c和KM小鼠。三个月后,小鼠胃、肠粘膜上仍有空弯菌粘附、定居。肠组织(包括空肠、回肠和结肠)出现以淋巴组织增生为特点的慢性炎症。KM小鼠较BALB/c小鼠严重。主要表现为肠粘膜溃疡;肠绒毛萎缩或发育不良;粘膜下层淋巴管扩张,淋巴细胞浸润,成纤维细胞增生,并有轻度肉芽肿;淋巴滤泡增生、扩张,尤其是浆细胞超反应性增生;炎症灶内单核细胞、淋巴细