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水杨醛与2-溴-4′-氟苯乙酮经过取代、缩合反应后,与咪唑取代生成2-(4-咪唑基苯甲酰基)苯并呋喃2,再与不同卤代烃反应,合成7 个新的苯并呋喃类咪唑盐(3a-3g),并采用IR、1 H NMR、13 C NMR 和HRMS 对化合物的结构进行了表征;采用MTT 法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(Hela,A549 和H1975)活性,结果表明化合物3a 对Hela,A549 和H1975 均表现出较好的抑制活性(IC50 〈21μM).