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根据已报道的人参HMGR（3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶）基因cDNA序列设计引物,利用cDNA末端快速扩增（Rapid amplification of cDNA ends,RACE）技术克隆刺五加HMGR基因的全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析。通过RT-PCR法检测HMGR在刺五加不同生长发育时期和不同器官中的表达情况。结果克隆到长度为2 217 bp的刺五加HMGR基因cDNA序列,开放阅读框全长1 713 bp,编码570个氨基酸残基,包含HMGR家族的特异性识别序列。H