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目的:克隆Trail基因CDNA全长,构建Trail的原核表达载体,从而建立其原核表达体系。方法:通过抽提我周血淋巴细胞总RNA进行RT-PCR克隆TrailcDNA,构建Trail的原核表达载体,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定,以温度进行诱导表达,通过SDS-page分析表达产物。结果:(1)克隆了Trail基因CDNA全长,DNA测序结果与报道的完全一致;(2)构建了Trail基因核表达载体