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目的：克隆Ｔｒａｉｌ基因ＣＤＮＡ全长，构建Ｔｒａｉｌ的原核表达载体，从而建立其原核表达体系。方法：通过抽提我周血淋巴细胞总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ克隆ＴｒａｉｌｃＤＮＡ，构建Ｔｒａｉｌ的原核表达载体，用限制性酶切和ＤＮＡ测序进行鉴定，以温度进行诱导表达，通过ＳＤＳ－ｐａｇｅ分析表达产物。结果：（１）克隆了Ｔｒａｉｌ基因ＣＤＮＡ全长，ＤＮＡ测序结果与报道的完全一致；（２）构建了Ｔｒａｉｌ基因核表达载体