【摘 要】
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为进一步研究禽类多瘤病毒晚期基因多顺反子翻译调控的分子机制，设计和构建了与野生型病毒APV-相同的在AUG位点有agno-la突变区和7个插入氨基酸的新型重组病毒．用碱裂解法提取
【基金项目】
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教育部留学回国人员科研启动基金[教外司留(2007)1108号]
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为进一步研究禽类多瘤病毒晚期基因多顺反子翻译调控的分子机制，设计和构建了与野生型病毒APV-相同的在AUG位点有agno-la突变区和7个插入氨基酸的新型重组病毒．用碱裂解法提取了APV-1cDNA克隆pHL1003，全长线性目的片段由AccI部分酶切后回收，再用T4连接酶将合成的agno插入片段磷酸化后与目的片段连接得到了重组质粒，最后转化至E-coliDHlob感受态细胞中筛选阳性克隆．经PCR，PAGE和DNA测序验证获得了APV-1突变cDNA克隆．
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