【摘 要】
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目的 简化大鼠睾丸支持细胞的分离培养方法 ,提高支持细胞的获取量。方法 取鼠龄 16～ 2 2天的Wistar大鼠 ,去除睾丸被膜 ,剪碎后用 0 .2 5 %胰蛋白酶和 0 .1%胶原酶次第消化
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目的 简化大鼠睾丸支持细胞的分离培养方法 ,提高支持细胞的获取量。方法 取鼠龄 16～ 2 2天的Wistar大鼠 ,去除睾丸被膜 ,剪碎后用 0 .2 5 %胰蛋白酶和 0 .1%胶原酶次第消化。然后将其制成细胞悬液并分装入 2 5cm2 的培养瓶中 ,放置在 39℃ 5 %CO2 的培养箱孵育 48h ,以利于去除精原细胞。取出后冲洗两次 ,换液并移入 37℃ 5 %CO2培养箱进行培养。在此期间每天用倒置显微镜进行观察 ,并于培养第 6天做光镜和电镜观察。结果 在大鼠睾丸支持细胞的分离培养中 ,支持细胞占培养细胞总数的 90 %以上 ,大大提高了支持细胞的获取量。结论 应用本实验方法获取大鼠睾丸支持细胞获得成功并简化了国内现行的方法 ,提高了支持细胞的获取量
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