【摘 要】
：
以三氯硫磷与无水乙醇在NaOH存在下合成了二乙基硫代磷酰氯（A）,然后再与对苯二胺反应合成了新型的含磷、氮、硫的膨胀型阻燃剂：1,4-二（O,O-二乙基硫代磷酰亚胺基）苯（B）。利用元素分
【机 构】
：
天津工业大学改性与功能纤维天津市重点实验室
论文部分内容阅读
以三氯硫磷与无水乙醇在NaOH存在下合成了二乙基硫代磷酰氯（A）,然后再与对苯二胺反应合成了新型的含磷、氮、硫的膨胀型阻燃剂：1,4-二（O,O-二乙基硫代磷酰亚胺基）苯（B）。利用元素分析、FTIR、1H NMR、MS测试技术表征了化合物B结构,并用热重（TG）和差热分析（DSC）技术研究了其热性能,探讨了反应溶剂及催化剂对反应速率及产率的影响。结果表明,所合成的化合物B的结构与预期的结构一致;热性能研究表明,化合物B在242.2-750℃质量损失为54.39%,1000℃时仍有25.11%的炭残渣,显
其他文献
合成了2种烯烃取代的紫罗精分子，通过核磁、红外和紫外测试技术对其结构进行了确证。循环伏安表明，它们都有2个明显的可逆氧化还原峰：并以PEO胶体聚电解质为离子导电层组装出了
采用D113离子交换树脂与Ni2＋、Fe2＋交换后形成含金属的Fe-Ni/D113前驱体,经热解制备碳包裹纳米FeNi合金粒子。TG分析表明,Fe-Ni/D113的热稳定性要强于D113。XRD、TEM测试结果表
采用水热法，以硫酸镍和硫酸镁为主要原料，在150℃制备出结构稳定的NiO—MgO纳米粒子。并用扫描电子显微镜、X射线衍射和能谱等测试技术对NiO-MgO纳米粒子的结构和形貌进行表征
利用后重氮偶合方法制备了2种含咔唑双功能生色团的三聚磷腈，并用^1H NMR、^31P NMR、IR、UV-Vis以及DSC等测试技术对磷腈小分子的结构进行了分析和表征。^31P NMR谱图上的单
以四氯化钛、氨水、表面活性剂为主要原料，采用常压液相两步水解法制备了晶型比例可控的混晶纳米TiO2粉末及高分散乳液。对样品形貌、组成及结构进行了表征。结果表明，混晶乳液
通过5种糖基异硫氰酸酯（4）与β-氨基丁酸甲酯（3）经亲核加成反应，合成了5种N-（2-甲氧羰基-1-甲基）-乙基-（N’-D-乙酰基吡喃型糖）硫脲，所得化合物经元素分析、^1H NMR测试技术确证了结构
以TiCl4为钛源，采用酸催化水解法控制TiCl4水解速度，合成了纳米TiO2光催化剂。以苯酚的光催化降解为模型反应，考察了酸催化剂种类、水解温度、煅烧温度对TiO2光催化活性的影响。
通过马来酸酐酰化改性制取水溶性壳聚糖，利用沉淀缩聚方法将尼龙接枝于该水溶性壳聚糖上。通过改变原料的配比得到不同接枝率和溶解性的产物，较合适的原料投料比为n（马来酰化壳
研究了在异相条件下钨磷酸催化H2O2对壳聚糖的氧化降解，通过正交实验研究了H2O2浓度、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对降解壳聚糖的影响，并推测了H2O2催化降解壳聚糖的
在纳米SiO2表面上进行聚对苯二甲酸丁二醇酯预聚物（pre—PBT）接枝改性，建立空间位阻稳定层，提高了纳米SiO2的分散稳定性，增强了纳米粒子与树脂基体的相容性。红外光谱表明，接枝纳米