淫羊藿苷调节大鼠脑内N-甲基-D-天冬氨酸受体分子机制研究

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目的探讨淫羊藿苷对大鼠海马体中脑源性神经营养因子(BDNF)/TrkB下游信号通路的调节作用,以及其调节N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体可能的分子机制。方法应用MK-801处理未成年大鼠,构建精神分裂症动物模型。大鼠口服淫羊藿苷2周,采用蛋白质印迹(WB)法检测淫羊藿苷对BDNF、TrkB及其下游PKC/Raf-1/ERK信号通路及NMDA受体蛋白表达的调节作用。结果MK-801可降低NMDA受体的表达水平,同时可抑制BDNF,TrkB,PKC,Raf-1,ERK1/2的表达水平;淫羊藿苷可逆转MK
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