【摘 要】
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目的观察文拉法新缓释片对难治性抑郁症患者的临床疗效。方法选取76例难治性抑郁症患者为研究对象,按照用药差异,分为对照组与观察组,各38例。分别予以阿米替林和文拉法新缓
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目的观察文拉法新缓释片对难治性抑郁症患者的临床疗效。方法选取76例难治性抑郁症患者为研究对象,按照用药差异,分为对照组与观察组,各38例。分别予以阿米替林和文拉法新缓释片,对比两组汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、疗效、SF-36评分及不良反应情况。结果治疗4周与治疗8周时,两组HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周,观察组HAMD评分明显低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率、治疗2周与治疗8周SF-36评分显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0
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