【摘 要】
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为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列（命名为Pm Ces A2）,序列长度
【机 构】
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南京林业大学南方现代林业协同创新中心
【基金项目】
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国家“十二五”科技支撑项目（2012BAD01B0202）, 江苏高校优势学科建设工程资助项目（PAPD）, 国家林业公益性行业科研专项（201104010）
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为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列（命名为Pm Ces A2）,序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框（open reading frame,ORF）,编码1 057个氨基酸。序列分析表明：PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因（AY789651.1）的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位
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