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根据伪狂犬病病毒sA株的gI和gE基因序列，设计两对引物，缺失掉gE基因5’端738bp，在克隆测序的基础上，采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE，同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白（YFP）基因和polyA尾巴的表达盒双酶切后插入到缺失位置，构建转移载体，命名为pBgIE—YFP，为下一步开发以伪狂犬病病毒为载体的基因工程疫苗提供了基础。