【摘 要】
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Bristol—Myers Squibb公司(BMS)宣布美国食品药品管理局(FDA)接受其申请并审查该公司的belatacetp(Ⅰ)的生物制品许可申请(BLA),该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验
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Bristol—Myers Squibb公司(BMS)宣布美国食品药品管理局(FDA)接受其申请并审查该公司的belatacetp(Ⅰ)的生物制品许可申请(BLA),该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验。
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