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Bristol—Myers Squibb公司（BMS）宣布美国食品药品管理局（FDA）接受其申请并审查该公司的belatacetp（Ⅰ）的生物制品许可申请（BLA），该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验。
FDA接受BMS公司提交的Belatacept的BLA
【摘 要】
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Bristol—Myers Squibb公司（BMS）宣布美国食品药品管理局（FDA）接受其申请并审查该公司的belatacetp（Ⅰ）的生物制品许可申请（BLA），该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2009年9期
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