论文部分内容阅读
目的观察吡哆醇诱导的感觉神经元病大鼠在坐骨神经挤压伤后神经再生相关蛋白的表达水平，探讨神经元分子微环境变化对神经再生修复的重要意义。方法制作吡哆醇诱导的感觉神经元病模型，在此基础上制作双侧坐骨神经挤压伤模型。观察神经挤压损伤后7、14、21和28d大鼠的背根神经节TUNEL标记阳性细胞百分比变化；利用蛋白印迹技术，观察神经再生相关蛋白（GAP43）和神经生长因子受体（trkA）表达水平变化。结果背根神经节细胞早期有较多的TUNEL标记细胞，但21～28d由于大部分细胞变性坏死，TUNEL标记细胞反而减少。